1.  Il comma 3 dell'articolo 10 della legge 4 maggio 1990,
  n. 107, è sostituito dal seguente:
      "3.  I centri di produzione di emoderivati devono essere
  dotati di adeguate dimensioni, essere ad avanzata tecnologia,
  avere sede in territorio nazionale ed essere in grado di
  produrre almeno albumina, immunoglobuline di terza generazione
  e concentrati dei fattori della coagulazione, secondo le più
  moderne conoscenze relative alla sicurezza trasfusionale del
  paziente ricevente.".
      2.  Entro un anno dalla data di entrata in vigore della
  legge di conversione del presente decreto si provvede al
  riordino della materia.