(Riapertura dell'istruttoria, sospensione
                e ritiro dell'autorizzazione).
      1.  Nel caso in cui un fitofarmaco o un principio attivo
  vengano vietati per motivi di salute pubblica o ambientale
  anche in uno solo dei Paesi aderenti all'Organizzazione per la
  cooperazione e lo sviluppo economico (OCSE), l'Agenzia
  italiana fitofarmaci ha l'obbligo di riaprire immediatamente
  l'istruttoria al fine di verificare la rispondenza del
  prodotto ai requisiti prescritti dalla presente legge mediante
  l'acquisizione della nuova documentazione e l'effettuazione di
  nuove e specifiche ricerche.
 
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    2.  In caso di persistenti dubbi sulla tossicità del
  prodotto, l'autorizzazione alla produzione ed alla
  commercializzazione è sospesa con ordinanza del Ministro della
  sanità sino a comprovati esiti negativi riguardanti la
  tossicità stessa.
    3.  In caso di conferma dei risultati di tossicità o di
  pericolo ambientale, il prodotto è immediatamente ritirato dal
  commercio con ordinanza del Ministro della sanità e sono
  revocate le autorizzazioni alla produzione ed al commercio.