1.  I centri di riferimento di cui all'articolo 2 sono
  tenuti a svolgere le ricerche scientifiche appropriate alla
  luce delle più aggiornate acquisizioni ed a fornire ogni
  sostegno psicologico alle famiglie interessate, ponendo queste
  ultime subito in contatto
 
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  con la più vicina associazione di genitori di bambini
  colpiti da SIDS.
    2.  I risultati delle indagini di cui al comma 1 sono
  raccolti nella banca dati esistente presso la prima cattedra
  dell'Istituto di anatomia patologica dell'università di Milano
  e comunicati all'autorità competente, che ne cura la
  trasmissione ai medici curanti e li mette a disposizione degli
  stretti congiunti delle vittime.