1.  Il comma 3 dell'articolo 10 della legge 4 maggio 1990,
  n. 107, è sostituito dal seguente:
    "3.  I centri di produzione degli emoderivati destinati
  al frazionamento e alla lavorazione del plasma raccolto sul
  territorio nazionale devono essere dotati di adeguate
  dimensioni ed avanzata tecnologia, svolgere interamente i
  processi produttivi in impianti di frazionamento e lavorazione
  situati sul territorio nazionale, nonché essere in grado di
  produrre almeno albumina, immunoglobuline di terza generazione
  e concentrati di fattori della coagulazione, secondo le più
  moderne conoscenze relative alla sicurezza trasfusionale del
 
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  paziente ricevente, così come definite dalla direttiva
  89/381/CEE del Consiglio, del 14 giugno 1989, e dal Consiglio
  d'Europa".
    2.  Il comma 4 dell'articolo 10 della legge 4 maggio 1990,
  n. 107, è sostituito dal seguente:
    "4.  Le convenzioni di cui al comma 2 sono stipulate dai
  soggetti di cui allo stesso comma.  Il Ministro della sanità,
  sentita l'autorità di cui all'articolo 12- bis,
  predispone uno schema tipo di convenzione che costituisce il
  riferimento per i rapporti convenzionali stipulati dalle
  regioni con i centri di produzione".