(Medicinali veterinari: criteri di delega). 
    1.  L'attuazione delle direttive del Consiglio 93/40/CEE e
  93/41/CEE sarà informata ai seguenti princìpi e criteri
  direttivi:
        a)  inserire le opportune previsioni relative ai
  riconoscimenti di autorizzazioni all'immissione in commercio
  rilasciate da altro Stato membro;
        b)  evitare duplicazioni nel lavoro di istruzione
  delle domande di autorizzazione all'immissione in commercio di
  un medicinale veterinario, attraverso idonei meccanismi di
  coordinamento fra gli Stati membri;
        c)  migliorare la collaborazione e lo scambio di
  informazioni fra gli Stati membri, anche attraverso il sistema
  nazionale di farmacovigilanza;
        d)  prevedere norme transitorie e di coordinamento
  che consentano una gestione senza soluzione di continuità
  delle autorizzazioni all'immissione in commercio già
  rilasciate secondo le disposizioni del decreto legislativo 27
  gennaio 1992, n. 117, e il proseguimento dell'esame delle
  domande di autorizzazione all'immissione in commercio per i
  prodotti da biotecnologia, presentate anteriormente al 1^
  gennaio 1995, secondo le disposizioni del regolamento (CEE) n.
  2309/93 del Consiglio.