(Compiti dell'Agenzia italiana fitofarmaci).
      1.  L'Agenzia opera nel campo dei fitofarmaci e dei
  prodotti assimilati con il compito di:
        a)  acquisire e vagliare la documentazione di cui
  all'allegato 1 al regolamento approvato con decreto del
  Presidente della Repubblica 3 agosto 1968, n. 1255, integrata
  con i dati sulla assenza di genotossicità;
        b)  procedere al controllo analitico e tossicologico
  del fitofarmaco od assimilato per il quale si richiede la
  registrazione od il rinnovo, tenendo conto delle eventuali
  trasformazioni del fitofarmaco in altre sostanze con possibile
  azione tossica;
        c)  proporre sperimentazioni in collaborazione con
  il Ministero delle risorse agricole, alimentari e forestali e
  con il Ministero della sanità, di intesa con l'Istituto
  superiore di sanità, allo scopo di accertare la persistenza
  dei residui dei princìpi attivi e dei loro metaboliti nei
  prodotti agricoli e nelle derrate alimentari;
        d)  espletare le funzioni affidate agli Stati membri
  ai sensi degli articoli 4, 5, 8, 11, 12 e 17 della direttiva
  91/414/CEE del Consiglio, del 15 luglio 1991;
 
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        e)  rivedere i criteri vigenti in materia di
  concessione di registrazione di fitofarmaci in attuazione
  degli articoli 9 e 10 della citata direttiva 91/414/CEE;
        f)  scegliere, proporre ed uniformare i metodi di
  analisi, sia per il controllo dei princìpi attivi nei
  fitofarmaci, sia per la determinazione dei residui dei
  princìpi attivi e dei loro eventuali metaboliti nocivi nei
  prodotti alimentari, nonché i rispettivi aggiornamenti;
        g)  esprimere parere obbligatorio e vincolante su
  ogni richiesta di registrazione di fitofarmaci e sui relativi
  rinnovi;
        h)  raccogliere la documentazione scientifica,
  nazionale ed internazionale, relativa ai rischi per la salute
  umana e per l'ambiente derivanti dall'uso dei fitofarmaci;
        i)  produrre contributi tecnico-scientifici per
  l'elaborazione in sede comunitaria di princìpi uniformi per la
  valutazione tossicologica e di impatto ambientale dei presìdi
  fitosanitari;
        l)  studiare i valori limite accettabili, compreso
  il principio della sommatoria di più residui di fitofarmaci
  nei prodotti vegetali, tenendo nel debito conto gli studi e le
  proposte avanzate in ambito comunitario e all'interno della
  comunità scientifica internazionale;
        m)  redigere un rapporto annuale, da rendere
  pubblico, sulle attività di studio e ricerca, sull'uso dei
  fitofarmaci e sugli effetti di questi sull'uomo e
  sull'ambiente;
        n)  redigere annualmente un prontuario, da rendere
  pubblico, di tutte le sostanze attive e dei formulati
  autorizzati alla vendita in Italia.