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Testi integrali degli Atti Parlamentari della XII Legislatura

Documento


25436
DDL2103-0007
Progetto di legge Camera n. 2103 - testo presentato - (DDL12-2103)
(suddiviso in 17 Unità Documento)
Unità Documento n.7 (che inizia a pag.5 dello stampato)
...C2103. TESTIPDL
...C2103.
...PROPOSTA DI LEGGE --
Art. 5.
ZZDDL ZZDDLC ZZNONAV ZZDDLC2103 ZZ12 ZZPD ZZPR
    1.  Le piante e le droghe di cui alle tabelle A e C allegate
  alla presente legge sono vendute dai produttori, importatori e
  grossisti in contenitori recanti in etichetta le indicazioni
  previste dalla Farmacopea ufficiale vigente.
    2.  Le piante e le droghe di cui alle tabelle A e C allegate
  alla presente legge ed elencate nella Farmacopea ufficiale
  italiana devono essere conformi alle caratteristiche da questa
  previste.
    3.  In caso di impossibilità di indicare o di documentare la
  natura della pianta, selvatica o coltivata, il luogo di
  origine e la data di raccolta, l'etichetta di cui al comma 1
  deve recare, in corrispondenza di tali voci, a seconda dei
  casi, la specificazione: "dato non conosciuto" o "dato non
  documentato".
    4.  La vendita al dettaglio delle piante, delle droghe, dei
  derivati, delle preparazioni erboristiche di cui alle tabelle
  A e B,
 
                               Pag. 6
 
  allegate alla presente legge, può essere effettuata solo
  dall'erborista in erboristeria e dal farmacista in farmacia;
  in particolare la tabella B ne determina l'attività
  commerciale e costituisce parte della tabella merceologica.  Il
  Ministro dell'industria, del commercio e dell'artigianato
  modifica il decreto del Ministro dell'industria, del commercio
  e dell'artigianato 4 agosto 1988, n. 375 in corrispondenza di
  quanto previsto alla citata tabella B.
    5.  I prodotti non preconfezionati in vendita in
  erboristeria devono essere muniti di apposito cartello,
  applicato ai recipienti che li contengono ovvero ai comparti
  in cui essi sono esposti, che deve riportare almeno le
  seguenti indicazioni:
        a)  nome ed indirizzo del produttore o del
  responsabile della commercializzazione;
        b)  denominazione della droga, nome botanico della
  pianta e nome scientifico della specie, ufficialmente
  riconosciuta ed accettata dalle Farmacopee ufficiali o da
  documenti scientifici particolarmente qualificati con
  eventuali indicazioni in parentesi dei sinonimi utilizzati;
        c)  luogo di origine della droga;
        d)  data limite di utilizzazione;
        e)  prezzo.
    6.  I contenitori devono, altresì, corrispondere ai
  requisiti previsti dal decreto del Presidente della Repubblica
  23 agosto 1982, n. 777, e dal decreto legislativo 25 gennaio
  1992, n. 108.
 
DATA=950227 FASCID=DDL12-2103 TIPOSTA=DDL LEGISL=12 NCOMM= SEDE=PR NSTA=2103 TOTPAG=0039 TOTDOC=0017 NDOC=0007 TIPDOC=P DOCTIT=0003 COMM= PD PAGINIZ=0005 RIGINIZ=022 PAGFIN=0006 RIGFIN=028 UPAG=NO PAGEIN=5 PAGEFIN=6 SORTRES= SORTDDL=210300 00 FASCIDC=12DDL2103 SORTNAV=0210300 000 00000 ZZDDLC2103 NDOC0007 TIPDOCP DOCTIT0003 NDOC0003



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