1.  Possono venire utilizzati a fini sperimentali soltanto
  gli animali provenienti da stabilimenti di allevamento o
  stabilimenti fornitori, o direttamente allevati dall'istituto
  o dal laboratorio autorizzato ai sensi dell'articolo 1.
     2.  Gli stabilimenti di allevamento e gli stabilimenti
  fornitori, nonchè gli istituti e laboratori utilizzatori che
  provvedono alla stabulazione di animali, debbono farsi
  registrare presso il Ministero della sanità entro il 30 giugno
  1997, con indicazione della persona responsabile
  dell'assistenza agli animali e del veterinario che svolge
  quotidianamente un controllo sugli animali ospitati.
     3.  Gli stabilimenti e gli istituti di cui al comma 1
  devono soddisfare le condizioni di cui all'articolo 5 del
  decreto legislativo 27 gennaio 1992, n.116, ed adeguarsi ai
  requisiti precisati nell'allegato II del medesimo decreto
  entro il 31 dicembre 1997, non potendo altrimenti proseguire
  l'attività di allevamento o stabulazione.
     4.  Uno stabilimento fornitore può ricevere animali solo da
  uno stabilimento di allevamento o da un altro stabilimento
  fornitore.
     5.  Gli stabilimenti di allevamento e fornitori, e gli
  istituti utilizzatori che stabulano animali, sono tenuti a
  fornire tutti gli animali di un apposito contrassegno numerato
  secondo le modalità tecnicamente attuabili e a registrare il
  numero e la specie degli animali allevati, venduti o forniti,
  le date nelle quali gli animali sono nati e sono stati venduti
  o forniti, il nome e l'indirizzo del destinatario, nonché il
  numero e la specie degli animali morti.
 
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     6.  Ai registri destinati agli adempimenti di cui al comma
  5 si applicano, in quanto compatibili, le disposizioni di cui
  all'articolo 4.
     7.  Fermo quanto previsto dal comma 3, in ogni caso gli
  animali destinati alla vivisezione od a qualsiasi altro
  esperimento devono essere mantenuti in buone condizioni di
  stabulazione, adeguatamente nutriti, in ambienti igienici, ben
  aereati e sufficientemente riscaldati, che consentano
  all'animale di muoversi in relazione alle esigenze della
  specie, sotto la vigilanza di un veterinario addetto al
  controllo.
     8.  Il veterinario responsabile dei controlli deve essere
  inserito in un elenco tenuto dal Ministero della sanità.  Egli
  ha il dovere di segnalare al direttore responsabile
  dell'istituto o laboratorio o alla persona responsabile
  dell'assistenza degli animali tutte le eventuali infrazioni
  alla presente legge che abbiano attinenza con il benessere
  degli animali; nel caso in cui le autorità constatino
  l'esistenza di violazioni di legge non segnalate dal
  veterinario responsabile, salva ogni eventuale responsabilità
  personale di quest'ultimo, il Ministero provvede a cancellarlo
  dall'elenco dei veterinari qualificati all'esercizio
  dell'attività di controllo.
     9.  Gli animali recuperati dagli sperimentatori in possesso
  del permesso speciale di cui alla lettera  b)  del comma 4
  dell'articolo 2 devono essere mantenuti in vita e restituiti
  alla loro razza e, solo ove ciò non fosse possibile, soppressi
  in modo indolore dal veterinario addetto allo stabulario.
     10.  E' vietato eseguire sugli animali interventi di
  qualsiasi tipo tali da renderli afoni.  Sono vietati il
  commercio, l'acquisto e l'uso per esperimenti di animali resi
  afoni con qualsiasi tipo di intervento.
     11.  E' vietato l'uso di animali randagi o di animali
  sottratti allo stato selvatico o di animali appartenenti a
  specie che, ai sensi dell'appendice I della convenzione sul
  commercio internazionale delle specie di fauna o flora
  minacciate di estinzione e dell'allegato C1 del regolamento
  CEE n.3626/82, sono considerate specie minacciate.