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Testi integrali degli Atti Parlamentari della XIII Legislatura

Documento


10483
DDL0646-0115
Relazione Camera n. 646-A (DDL13-646-A)
(suddiviso in 151 Unità Documento)
Unità Documento n.115 (che inizia a pag.65 dello stampato)
...C646A, C855A, C1084A, C1104A, C1291A, C2166A, C2639A, C2722A, C2759A, C3646A, C3709A, C4100A, C4135A, C4186A. TESTIPDL
...C646A, C855A, C1084A, C1104A, C1291A, C2166A, C2639A, C2722A, C2759A, C3646A, C3709A, C4100A, C4135A, C4186A.
...N. 4100, d'iniziativa dei senatori Roberto Napoli ed altri; Di Orio ed altri Approvata, in un testo unificato, dalla XII Commissione permanente (Igiene e sanità) del Senato della Repubblica il 29 luglio 1997
Art. 17.
ZZDDL ZZDDLC ZZNAVA ZZDDLC646A ZZ13 ZZPD ZZRM
                (Importazione ed esportazione
                    di parti di cadavere).
     1.  L'importazione ed esportazione a titolo gratuito di
  parti di cadavere a scopo di trapianto terapeutico possono
  essere effettuate esclusivamente dalle strutture di cui
  all'articolo 7 previa autorizzazione del rispettivo Centro
  regionale o interregionale di riferimento, che verifica che la
  parte in oggetto sia stata certificata all'origine, per
  qualità e sicurezza, secondo gli  standard  italiani.
     2.  L'autorizzazione all'importazione è rilasciata a
  condizione che a cura del vettore vengano apposte esternamente
  all'involucro, contenente la parte di cadavere, le seguenti
  indicazioni:
         a)  l'ente o l'istituto estero mittente;
         b)  l'ente o l'istituto nazionale desti-natario;
         c)  la parte di cadavere oggetto
  dell'importazione;
         d)  il certificato d'origine di conforme qualità e
  sicurezza.
     3.  Il Ministro della sanità, o per sua delega il sanitario
  preposto agli uffici sanitari di frontiera, rilascia
  tempestivamente l'autorizzazione.  Il direttore sanitario
  dell'ente o istituto destinatario, entro quarantotto ore dal
  ricevimento della parte del cadavere, trasmette alla
  competente autorità sanitaria di frontiera una dichiarazione
  attestante la corrispondenza della parte ricevuta con quanto
  dichiarato dal vettore e la non sussistenza di elementi
  contrastanti con le norme relative all'importazione di
  materiale biologico.  Copia della dichiarazione deve essere
  contestualmente inviata al Centro di riferimento regionale o
  interregionale competente per territorio.
     4.  L'autorizzazione all'esportazione è rilasciata a
  condizione che a cura del vettore vengano apposte,
  esternamente all'involucro contenente la parte di cadavere, le
  seguenti indicazioni:
         a)  l'ente o l'istituto italiano mittente;
         b)  l'ente o l'istituto estero destina-tario;
         c)  il certificato d'origine di conforme qualità e
  sicurezza;
         d)  la parte di cadavere oggetto
  dell'esportazione;
         e)  che il Centro di riferimento regionale o
  interregionale competente per territorio, sentito il Centro
  nazionale per i trapianti, abbia escluso la presenza sul
  territorio nazionale di un soggetto maggiormente idoneo a
  ricevere, per trapianto, la parte oggetto di esportazione,
  fatti salvi gli eventuali accordi internazionali in
  materia.
 
DATA=980714 FASCID=DDL13-646-A TIPOSTA=DDL LEGISL=13 NCOMM= SEDE=RM NSTA=0646 TOTPAG=0077 TOTDOC=0151 NDOC=0115 TIPDOC=P DOCTIT=0096 COMM= FPD PAGINIZ=0065 RIGINIZ=021 PAGFIN=0065 RIGFIN=069 UPAG=NO PAGEIN=65 PAGEFIN=65 SORTRES= SORTDDL=064600A00 FASCIDC=13DDL0646 A SORTNAV=0064600A000 00000 ZZDDLC646A NDOC0115 TIPDOCP DOCTIT0096 NDOC0096



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