1.  Ai fini della presente legge si considera "informazione
  farmaceutica" il complesso di informazioni relative alla
  composizione dei farmaci, alla loro attività terapeutica, alle
  indicazioni, alle precauzioni ed alle modalità d'uso, ai
  risultati degli studi clinici controllati relativi
  all'efficacia ed alla tossicità immediata ed a distanza, alle
  premesse scientifiche che ne hanno determinato la creazione,
  destinato ai medici, agli altri operatori sanitari, ai
  farmacisti ed ai consumatori, allo scopo di assicurare un
  corretto uso del farmaco stesso.
     2.  L'attività di informazione scientifica sui farmaci ad
  uso umano e veterinario deve ispirarsi ai princìpi contenuti
  nella legge 23 dicembre 1978, n. 833, e nel decreto
  legislativo 30 dicembre 1992, n. 541, di attuazione della
  direttiva 92/28/CEE, del Consiglio, del 31 marzo 1992, ed
  essere volta ad assicurare il corretto impiego dei farmaci
  stessi, anche con riferimento all'esigenza del contenimento
  dei relativi consumi.