| (Compiti dell'Agenzia).
1. L'Agenzia opera nel campo dei fitofarmaci e dei
prodotti assimilati con il compito di:
a) acquisire e vagliare la documentazione di cui
all'allegato 1 annesso al regolamento approvato con decreto
del Presidente della Repubblica 3 agosto 1968, n. 1255,
integrata con i dati sulla assenza di genotossicità;
b) procedere al controllo analitico e
tossicologico del fitofarmaco od assimilato per il quale si
richiede la registrazione od il rinnovo, tenendo conto delle
eventuali trasformazioni del fitofarmaco in altre sostanze con
possibile azione tossica;
c) proporre sperimentazioni in collaborazione con
il Ministero delle risorse agricole, alimentari e forestali e
con il Ministero della sanità, di intesa con l'Istituto
superiore di sanità, allo scopo di accertare la persistenza
dei residui dei princìpi attivi e dei loro metaboliti nei
prodotti agricoli e nelle derrate alimentari;
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d) espletare le funzioni affidate agli Stati
membri ai sensi degli articoli 4, 5, 8, 11, 12 e 17 della
direttiva 91/414/CEE del Consiglio, del 15 luglio 1991;
e) rivedere i criteri vigenti in materia di
concessione di registrazione di fitofarmaci in attuazione
degli articoli 9 e 10 della citata direttiva 91/414/CEE;
f) scegliere, proporre ed uniformare i metodi di
analisi, sia per il controllo dei princìpi attivi nei
fitofarmaci, sia per la determinazione dei residui dei
princìpi attivi e dei loro eventuali metaboliti nocivi nei
prodotti alimentari, nonché i rispettivi aggiornamenti;
g) esprimere parere obbligatorio e vincolante su
ogni richiesta di registrazione di fitofarmaci e sui relativi
rinnovi;
h) raccogliere la documentazione scientifica,
nazionale ed internazionale, relativa ai rischi per la salute
umana e per l'ambiente derivanti dall'uso dei fitofarmaci;
i) produrre contributi tecnico-scientifici per
l'elaborazione in sede comunitaria di princìpi uniformi per la
valutazione tossicologica e di impatto ambientale dei presìdi
fitosanitari;
l) studiare i valori limite accettabili, compreso
il principio della sommatoria di più residui di fitofarmaci
nei prodotti vegetali, tenendo nel debito conto gli studi e le
proposte avanzate in ambito comunitario e all'interno della
comunità scientifica internazionale;
m) redigere un rapporto annuale, da rendere
pubblico, sulle attività di studio e ricerca, sull'uso dei
fitofarmaci e sugli effetti di questi sull'uomo e
sull'ambiente;
n) redigere annualmente un prontuario, da rendere
pubblico, di tutte le sostanze attive e dei formulati
autorizzati alla vendita in Italia.
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