(Riapertura dell'istruttoria, sospensione
                e ritiro dell'autorizzazione).
       1.  Nel caso in cui un fitofarmaco o un principio attivo
  vengano vietati per motivi di salute pubblica o ambientale
  anche in uno solo dei Paesi aderenti all'Organizzazione per la
  cooperazione e lo sviluppo economico (OCSE), l'Agenzia
  italiana fitofarmaci ha l'obbligo di riaprire immediatamente
  l'istruttoria al fine di verificare la rispondenza del
 
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  prodotto ai requisiti prescritti dalla presente legge mediante
  l'acquisizione della nuova documentazione e l'effettuazione di
  nuove e specifiche ricerche.
     2.  In caso di persistenti dubbi sulla tossicità del
  prodotto, l'autorizzazione alla produzione ed alla
  commercializzazione è sospesa con ordinanza del Ministro della
  sanità sino a comprovati esiti negativi riguardanti la
  tossicità stessa.
     3.  In caso di conferma dei risultati di tossicità o di
  pericolo ambientale, il prodotto è immediatamente ritirato dal
  commercio con ordinanza del Ministro della sanità e sono
  revocate le autorizzazioni alla produzione ed al commercio.