(Modificazioni al decreto legislativo 17 marzo 1995, n.
                            185).
      1.  L'articolo 7 del decreto legislativo 17 marzo 1995, n.
  185, è sostituito dal seguente:
      "Art. 7. -  (Disposizioni transitorie). - 1.  Per i
  medicinali omeopatici prodotti in un Paese dell'Unione europea
  e presenti sul mercato italiano alla data del 6 giugno 1995,
  l'autorizzazione ad essere mantenuti in commercio con la
  medesima presentazione scade il 6 giugno 2000, purché il
  responsabile dell'immissione in commercio, entro il 31
  dicembre 1996, documenti al Ministero della sanità tale
  presenza.
        2.  Per i medicinali omeopatici di cui al comma 1,
  in sede di primo rinnovo dell'autorizzazione, si applica
  l'articolo 9 del decreto legislativo 29 maggio 1991, n. 178;
  ove sussistano i requisiti di cui all'articolo 3, comma 1, del
  presente decreto, si applica l'articolo 5, comma 2.
        3.  I quattro esperti in sperimentazioni
  tossicologiche, farmacologiche e cliniche ed i due esperti in
  produzione e controllo di qualità dei medicinali omeopatici,
  di cui alla commissione prevista dall'articolo 6, sono
  individuati dal Ministro della sanità, il quale provvede anche
  alla nomina del presidente della commissione stessa.
        4.  Ai fini dello smaltimento delle scorte, i
  medicinali omeopatici immessi sul mercato successivamente al
  31 dicembre 1992 sono mantenuti in commercio fino al 31
  dicembre 1997, purché siano in possesso dei requisiti di cui
  all'articolo 3, comma 1, lettere  a)  e  b),  ed
  abbiano un grado di diluizione tale da garantire
  l'innocuità.".