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Testi integrali degli Atti Parlamentari della XIII Legislatura

Documento


382351
SMC0363-0061
Bollettino Giunte e Commissioni n. 363 del 18 giugno 1998 - edizione definitiva - (SMC13-363)
(suddiviso in 75 Unità Documento)
Unità Documento n.61 (che inizia a pag.79 dello stampato)
              ...XII COMMISSIONE PERMANENTE
                       (Affari sociali)
 
 
...INTERROGAZIONI A RISPOSTA IMMEDIATA
5 - 04681. LAVCOMM
5 - 04681.
5-04681 SAlA: Sulla sperimentazione dell'octreotite nella cura dell'epatocarcinoma.
Antonio SAIA. Il ministro Rosy BINDI.
Giovedì 18 giugno 1998. - Presidenza del presidente Marida BOLOGNESI. - Interviene il ministro della sanità Rosy Bindi.
ZZSMC ZZRES ZZSMC180698 ZZSMC980618 ZZSMC000698 ZZSMC000098 ZZSMC363 ZZ13 ZZD ZZC12 ZZNO ZZXX
     Antonio SAIA (gruppo rifondazione
  comunista-progressisti) dopo aver rilevato che il
  decreto-legge recentemente approvato dal Consiglio dei
  ministri sul multitrattamento Di Bella avrebbe potuto essere
  evitato se fosse stato accolto un suo emendamento sul
  precedente decreto-legge n. 23 del 1998, illustra la sua
  interrogazione n. 5-04681 che intende conoscere se il
  Ministero della sanità, a seguito della pubblicazione su una
  nota rivista internazionale sugli ottimi risultati conseguiti
  dall'octreotite nella terapia dell'epatocarcinoma, intenda
  inserire la stessa octreotite nell'ambito della casistica
  disciplinata dall'articolo 1, comma 4, del decreto-legge n.
  356 del 1996, convertito nella legge n. 648 del 1996, che
  consente l'utilizzo per finalità terapeutiche diverse di
  farmaci già sperimentati.
 
     Il ministro Rosy BINDI fa presente al deputato Saia che
  se l'emendamento da lui presentato al decreto-legge n. 23 del
  1998 fosse stato accolto, il ticket avrebbe dovuto essere
  imposto fin da quel momento.
     Per quanto riguarda l'octreotite, fa presente di essere a
  conoscenza dello studio pubblicato dalla rivista scientifica
  Gut,  e si augura che la  Novartis  ne chieda la
  sperimentazione, da realizzare nell'ambito delle disposizioni
  vigenti.
 
     Antonio SAIA (gruppo rifondazione
  comunista-progressisti), replicando alla sua interrogazione
  5-04681, ritiene che una segnalazione di tale rilevanza non
  possa interessare la sola azienda farmaceutica produttrice, ma
  richiede un intervento del Servizio pubblico.
     In particolare, per quanto riguarda il caso di specie, fa
  presente che manca una terapia alternativa ed altre terapie di
  supporto sintomatico.  Nell'articolo citato vi è inoltre una
  specifica indicazione dei criteri per la valutazione del
  farmaco.
     Il Ministero della sanità potrebbe quindi farsi carico
  anche del coinvolgimento dell'azienda farmaceutica senza
  tuttavia attendere ulteriormente per l'inizio della
  sperimentazione.
 
DATA=980618 FASCID=SMC13-363 TIPOSTA=SMC LEGISL=13 NCOMM=12 SEDE=XX NSTA=0363 TOTPAG=0103 TOTDOC=0075 NDOC=0061 TIPDOC=B DOCTIT=0000 COMM=C12D PAGINIZ=0079 RIGINIZ=024 PAGFIN=0079 RIGFIN=064 UPAG=NO PAGEIN=79 PAGEFIN=79 SORTRES=9806183 SORTDDL= FASCIDC=13SMC 00363 SORTNAV=59806180 00363 b00000 ZZSMC363 NDOC0061 TIPDOCB DOCTIT0061 NDOC0061



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