(Consenso).
       1.  Il soggetto da sottoporre a sperimentazione clinica,
  ai fini dell'acquisizione del consenso di cui all'articolo 2,
  comma 1, lettera  c),  deve essere preliminarmente ed
  esaustivamente informato della natura e della durata della
  sperimentazione, delle aspettative terapeutiche della stessa,
  di ogni rischio diretto ed indiretto ad essa connesso, delle
  proprietà delle sostanze somministrate, nonché dei medici
  responsabili della sperimentazione stessa.
     2.  Il consenso prestato in forma scritta, di cui
  all'articolo 2, comma 1, lettera  c),  deve attestare
  anche l'adempimento dell'obbligo di informazione di cui al
  comma 1 del presente articolo.  Il consenso è revocabile in
  ogni momento da chi lo ha espresso o, in caso di incapacità
  sopravvenuta, dai soggetti di cui all'articolo 4.
     3.  Una volta ottenuto il consenso, permane l'obbligo per
  lo sperimentatore di fornire al soggetto sottoposto a
  sperimentazione clinica o ai soggetti di cui all'articolo 4
  ogni ulteriore informazione sul procedere della
  sperimentazione e sull'insorgere di rischi ad essa connessi o
  collegabili.