Onorevoli Colleghi! - Ancora oggi il morbo di Hansen -
  asettico termine scientifico per designare la malattia più
  comunemente, ed in modo terribilmente evocativo, nota come
  lebbra - colpisce nel mondo una persona al minuto.  Si tratta
  di una malattia che, come è noto, se non viene curata
  adeguatamente, produce effetti fortemente invalidanti.
  L'incurabilità della malattia, protrattasi per secoli, ha
  alimentato un alone di terrore ed è soltanto a decorrere dagli
  anni ottanta che, grazie all'introduzione della
  polichemioterapia, si è verificata una svolta storica e si
  sono create le condizioni per una completa guarigione.
 
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     L'Italia, fortunatamente, appare oggi indenne da una
  diffusione del morbo.  Vivono però nel nostro Paese
  trecentoventi persone affette dalla malattia, un gruppo esiguo
  di persone, per lo più ricoverate in quattro centri di
  assistenza, ubicati a Gioia del Colle, Genova, Messina e
  Cagliari.  Proprio grazie all'azione di tali centri di
  assistenza, che lavorano in proficuo silenzio, all'efficacia
  della polichemioterapia ed ai costanti controlli clinici e
  batteriologici (effettuati obbligatoriamente a cadenza
  trimestrale), non si sono verificati nuovi casi di infezione
  tra i cittadini italiani.
     L'arresto nella diffusione del morbo non deve però farci
  dimenticare le condizioni in cui vivono coloro che ne sono
  stati colpiti, i quali si dibattono in difficoltà ben
  difficilmente immaginabili, dietro una cortina di pudico
  silenzio nella quale le ragioni della solidarietà hanno
  difficoltà a penetrare.  Proprio in nome dei valori della
  solidarietà, appare indispensabile - se non altro, e ferma
  restando la necessità di ulteriori azioni - adeguare con
  urgenza il sussidio giornaliero erogato dallo Stato, che è
  oggi pari a meno di 33 mila lire (per l'esattezza 32.939) per
  i pazienti ricoverati nei centri di assistenza e a 35.574 lire
  per ogni assistito a domicilio (più 6.588 lire per ogni
  familiare a carico e per i figli non titolari di reddito fino
  al trentunesimo anno di età, se conviventi e non titolari di
  reddito proprio).  In presenza di ulteriori redditi, i
  cittadini affetti dal morbo di Hansen hanno diritto al
  sussidio nella misura concorrente alla formazione di un
  reddito annuo netto di lire 18 milioni 400 mila.  Si tratta di
  cifre da lungo tempo non aggiornate ed assolutamente inidonee
  alle esigenze dei nostri tempi, che vanno dunque adeguate per
  evidenti ragioni, anche al fine di favorire l'inserimento
  delle persone affette dal morbo nel contesto sociale.  Per
  evitare che si riproducano situazioni di stallo
  nell'adeguamento del sussidio al costo della vita, la presente
  proposta di legge prevede, all'articolo 1, l'introduzione di
  un meccanismo di adeguamento automatico che dovrebbe mettere
  al riparo dall'oblio le persone beneficiarie del modesto
  sussidio.
     Si tratta di un piccolo, ma significativo sforzo: piccolo
  perché il numero dei beneficiari è assai limitato e quindi non
  incide più di tanto sulle casse nevralgicamente vuote dello
  Stato; significativo perché è un segnale lanciato non soltanto
  verso chi soffre, ma anche verso noi stessi, consentendoci di
  aprire gli occhi, sia pure per un attimo, su un universo
  hanseniano che in Italia appare dimenticato, ma che ancora
  tormenta tante parti del mondo.