Onorevoli Colleghi! - Se è vero che l'Italia è indenne
  dalla diffusione della lebbra, è ugualmente vero che nei
  quattro centri di assistenza (Gioia del Colle, Genova, Messina
  e Cagliari) sono ricoverati 320 nostri connazionali affetti
  dal morbo di Hansen.
     Non è certo il caso di creare allarmismi gratuiti (la
  lebbra nell'immaginario collettivo resta una malattia grave
  per i suoi effetti invalidanti che hanno alimentato ed
  alimentano tuttora un alone di terrore) anche perché oggi la
  lebbra è curabile grazie all'azione efficace della
  polichemioterapia in grado di garantire, se congiunta a
  controlli efficaci sia clinici che batteriologici, una
  completa guarigione.  E' il caso, però, di non dimenticare le
  condizioni di questi nostri ammalati costretti a vivere con un
  sussidio giornaliero di lire 32.939 per i ricoverati e di lire
  35.574 per gli assistiti a domicilio, cui si aggiungono lire
  6.588 per ogni familiare a carico (i figli fino al
  trentunesimo anno di età se conviventi e, comunque, non
  titolari di reddito).  Ed, allora, di fronte al pudico silenzio
  degli ammalati e delle loro famiglie, si ritiene che il senso
  della solidarietà non possa tacere che questi sussidi sono
  assolutamente insufficienti a garantire una decorosa
  sussistenza e, soprattutto, a favorire l'inserimento nel
  contesto sociale degli hanseniani.  Si ritiene, inoltre, che
  non si possano accampare ragioni di "spesa" a fronte di un
  numero esiguo di beneficiari, se con l'approvazione della
  presente proposta di legge si adeguano automaticamente al
  costo della vita i sussidi oggi in vigore erogati agli
  hanseniani.
     Un piccolo sforzo, dunque, per lanciare un significativo
  segnale di attenzione nei confronti di una situazione reale di
  sofferenza che perdura tra gli affetti dalla patologia
  lebbrosa.