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Testi integrali degli Atti Parlamentari della XIII Legislatura

Documento


7548
DDL0414-0149
Relazione Camera n. 414-A (DDL13-414-A)
(suddiviso in 247 Unità Documento)
Unità Documento n.149 (che inizia a pag.70 dello stampato)
...C414A, C616A, C816A, C817A, C958A, C991A, C1109A, C1140A, C1304A, C1365A, C1488A, C1560A, C1780A, C2787A, C3323A, C3333A, C3334A, C3338A, C3549A, C4755A. TESTIPDL
...C414A, C616A, C816A, C817A, C958A, C991A, C1109A, C1140A, C1304A, C1365A, C1488A, C1560A, C1780A, C2787A, C3323A, C3333A, C3334A, C3338A, C3549A, C4755A.
...N. 1560, d'iniziativa dei deputati Saia ed altri
Art. 2.
ZZDDL ZZDDLC ZZNAVA ZZDDLC414A ZZ13 ZZPD ZZRM
     1.  E' costituita presso il Ministero della sanità, entro
  due mesi dalla data di entrata in vigore della presente legge,
  una Commissione, composta da trenta membri eletti dal
  Parlamento.  Sono eleggibili persone che si sono distinte nel
  campo della cultura o nel campo dei servizi sociali, o donne
  appartenenti a gruppi attivi nel campo della salute.  Ciascuno
  dei due sessi deve contare almeno due quinti dei
  componenti.
     2.  La Commissione è assistita da un comitato tecnico,
  nominato dalla Commissione stessa, composto da quindici
  membri, scelti fra operatori (medici, biologi, psicologi,
  personale infermieristico) impegnati nelle attività
  regolamentate dalla presente legge, nonché tecnici con
  competenze specifiche di tipo epidemiologico, farmacologico,
  psicologico, legale.
     3.  La Commissione di cui al comma 1 determina, entro sei
  mesi dal suo insediamento, e rivede ogni tre anni:
       a)  i requisiti tecnico-scientifici necessari per
  l'attuazione degli interventi di cui alla presente legge;
         b)  i requisiti di idoneità dei centri di cui al
  comma 2 dell'articolo 1.
     4.  La Commissione inoltre:
         a)  determina gli  iter  diagnostici necessari
  per l'accesso alle tecniche di fecondazione  in vitro  e
  di trasferimento di gameti o embrioni;
         b)  valuta, sulla base dei criteri determinati ai
  sensi del comma 3, lettera  b),  l'idoneità dei centri che
  abbiano fatto richiesta di autorizzazione;
         c)  esprime un parere in ordine ai protocolli di
  sperimentazione proposti e formulati dai centri
  autorizzati.
     5.  Il Ministro della sanità, sulla base del parere
  vincolante della Commissione di cui al comma 1, determina con
  proprio decreto i requisiti tecnico-scientifici per il
  rilascio dell'autorizzazione, le condizioni per l'eventuale
  revoca di essa, ed i controlli che devono essere effettuati
  sui centri autorizzati.
     6.  L'autorizzazione ad effettuare gli interventi previsti
  dalla presente legge ha la durata di due anni; alla scadenza
  di tale termine, i centri interessati possono chiederne il
  rinnovo, fornendo nuovamente la documentazione necessaria.
 
DATA=980714 FASCID=DDL13-414-A TIPOSTA=DDL LEGISL=13 NCOMM= SEDE=RM NSTA=0414 TOTPAG=0095 TOTDOC=0247 NDOC=0149 TIPDOC=P DOCTIT=0148 COMM= PD PAGINIZ=0070 RIGINIZ=014 PAGFIN=0070 RIGFIN=055 UPAG=NO PAGEIN=70 PAGEFIN=70 SORTRES= SORTDDL=041400A00 FASCIDC=13DDL0414 A SORTNAV=0041400A000 00000 ZZDDLC414A NDOC0149 TIPDOCP DOCTIT0148 NDOC0148



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