Banche dati professionali (ex 3270)
Testi integrali degli Atti Parlamentari della XIII Legislatura

Documento


7563
DDL0414-0164
Relazione Camera n. 414-A (DDL13-414-A)
(suddiviso in 247 Unità Documento)
Unità Documento n.164 (che inizia a pag.74 dello stampato)
...C414A, C616A, C816A, C817A, C958A, C991A, C1109A, C1140A, C1304A, C1365A, C1488A, C1560A, C1780A, C2787A, C3323A, C3333A, C3334A, C3338A, C3549A, C4755A. TESTIPDL
...C414A, C616A, C816A, C817A, C958A, C991A, C1109A, C1140A, C1304A, C1365A, C1488A, C1560A, C1780A, C2787A, C3323A, C3333A, C3334A, C3338A, C3549A, C4755A.
...N. 1780, d'iniziativa dei deputati Melandri ed altri
Art. 7.
ZZDDL ZZDDLC ZZNAVA ZZDDLC414A ZZ13 ZZPD ZZRM
            (Raccolta, trattamento, conservazione
                  e cessione di gameti). 
     1.  La raccolta, il trattamento, la conservazione e la
  cessione di gameti maschili e femminili provenienti da
  donazioni possono essere praticati solo negli istituti
  all'uopo espressamente autorizzati dall'Autorità di cui
  all'articolo 11 e coordinati da un sistema di elaborazione
  dati comune
 
                              Pag. 75
 
  collegato con la banca dati centrale istituita presso
  l'Autorità medesima.
     2.  L'autorizzazione di cui al comma 1 è rilasciata per
  periodi determinati e per un massimo di cinque anni, è
  rinnovabile ed è soggetta a revoca nei casi di cui
  all'articolo 12, comma 5.
     3.  I centri autorizzati di cui al presente articolo devono
  garantire che:
         a)  vengano eseguite indagini cliniche sui donatori
  per accertare la buona qualità dei campioni e che l'utilizzo
  dei gameti non rechi danni alla salute della donna e del
  nascituro.  Entro sei mesi dalla data di entrata in vigore
  della presente legge l'Autorità di cui all'articolo 11
  stabilisce i tipi e le modalità degli accertamenti da
  effettuare.  Le indagini devono essere aggiornate secondo
  l'evoluzione delle conoscenze scientifiche in materia;
         b)  vengano trasferiti gameti maschili conservati
  da non meno di sei mesi e venga effettuato lo  screening
  infettivologico del donatore a distanza di sei mesi dalla
  donazione.  La stessa prassi deve essere estesa alle donatrici
  quando le tecniche scientifiche consentiranno la conservazione
  degli ovociti femminili;
         c)  vengano eseguiti tutti gli esami idonei per la
  ricerca della positività nei confronti del virus dell'HIV;
         d)  il seme del donatore non venga miscelato con
  quello del marito sterile né con quello di altri donatori;
         e)  non siano consentite selezioni del seme in base
  al sesso se non nel caso di patologie accertate di
  trasmissione per linea maschile;
         f)  non siano consentite selezioni del seme basate
  su caratteristiche socio-economiche o professionali;
         g)  la conservazione dei gameti avvenga secondo
  modalità tali da consentire in ogni momento e senza
  possibilità di equivoco l'identificazione del donatore o della
  donatrice;
         h)  le tecniche di conservazione corrispondano ai
  sistemi più aggiornati della scienza e della tecnica;
         i)  siano registrati i seguenti dati relativi al
  donatore od alla donatrice:
         1) nome e cognome, data e luogo di nascita;
         2) cittadinanza e residenza;
         3) nome e cognome dei genitori;
         4) data della donazione;
         5) numero seriale del donatore;
         l)  non vengano diffusi, salvo che nei casi di cui
  all'articolo 10, i dati sulle persone che donano i propri
  gameti;
         m)  il gamete di un donatore sia usato per le
  tecniche di riproduzione assistita sole se quest'ultimo abbia
  dato il proprio consenso scritto alla struttura autorizzata
  all'uso del gamete ed alla eventuale comunicazione delle
  informazioni al nato di cui all'articolo 10; il consenso può
  essere revocato in qualsiasi momento con l'effetto di rendere
  inammissibile ogni altra utilizzazione.
     4.  I centri autorizzati alla raccolta, trattamento,
  conservazione e cessione di gameti, di cui al presente
  articolo, devono conservare un repertorio dei clienti ed un
  registro di carico e scarico del materiale biomedico
  utilizzato, a cui l'Autorità di cui all'articolo 11, o persone
  da essa appositamente delegate, hanno possibilità di accesso.
  Se in occasione di un'ispezione non si trova corrispondenza
  fra i dati di repertorio ed i dati del registro di carico e
  scarico e quelli del registro nazionale si applicano le
  sanzioni di cui all'articolo 12.
 
DATA=980714 FASCID=DDL13-414-A TIPOSTA=DDL LEGISL=13 NCOMM= SEDE=RM NSTA=0414 TOTPAG=0095 TOTDOC=0247 NDOC=0164 TIPDOC=P DOCTIT=0158 COMM= PD PAGINIZ=0074 RIGINIZ=070 PAGFIN=0075 RIGFIN=065 UPAG=NO PAGEIN=74 PAGEFIN=75 SORTRES= SORTDDL=041400A00 FASCIDC=13DDL0414 A SORTNAV=0041400A000 00000 ZZDDLC414A NDOC0164 TIPDOCP DOCTIT0158 NDOC0158



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