1.  La produzione e la commercializzazione, l'uso e
  l'impiego delle sostanze attive di cui alla presente legge, e
  dei loro preparati contenenti una o più sostanze attive,
  avviene previa autorizzazione e registrazione dei prodotti da
  parte del Ministero della sanità.
     2.  Le nuove autorizzazioni e registrazioni ai sensi del
  comma 1 sono rilasciate per un periodo di cinque anni.
     3.  Per le autorizzazioni e le registrazioni già concesse
  ai sensi dei commi 1 e 2, il periodo è ridotto a tre anni e
  decorre dalla data di entrata in vigore della presente
  legge.