1.  Entro sessanta giorni dalla data di entrata in vigore
  della presente legge è istituita una Commissione sulla
  produzione e sull'impiego dei presìdi fitosanitari, formata da
  esperti in scienze dell'alimentazione, oncologia,
  fitopatologia, microbiologia, chimica, genetica con
  particolare esperienza nel campo della mutagenesi e
  teratogenesi, tossicologia, entomologia, zoologia, botanica e
  medicina del lavoro, di seguito denominata "Commissione".
     2.  Della Commissione fanno parte, altresì, un
  rappresentante designato dal Centro di cui all'articolo 5,
  nonché due tecnici appartenenti al personale di ricerca
  dell'Istituto superiore di sanità, esperti nei metodi di
  analisi dei prodotti fitosanitari e dei residui dei princìpi
  attivi nelle sostanze alimentari e un rappresentante,
  rispettivamente, dei Ministeri della sanità, delle risorse
  agricole, alimentari e forestali e dell'ambiente.
     3.  Il Ministro della sanità nomina, anche sulla base di
  una lista di esperti disponibili predisposta dagli istituti di
  ricerca e di sperimentazione agraria e da altri qualificati
  istituti di ricerca operanti nel campo della sperimentazione
  agraria e dell'oncologia, i componenti della Commissione e
  procede al suo insediamento determinandone le competenze.
     4.  La Commissione resta in carica quattro anni ed i suoi
  membri possono essere riconfermati per non più di una
  volta.
     5.  La Commissione è presieduta dal Ministro della sanità o
  da un suo delegato.
     6.  I membri della Commissione non possono avere rapporti
  professionali di alcun genere con società di fabbricazione o
  di commercializzazione di prodotti sottoposti ad
  autorizzazione ai sensi dell'articolo 3.
     7.  La Commissione di cui al presente articolo sostituisce
  quella di cui all'articolo 4 del regolamento concernente la
  disciplina della produzione, del commercio e della vendita di
  fitofarmaci e dei presìdi delle derrate alimentari
  immagazzinate, approvato con decreto del Presidente della
  Repubblica 3 agosto 1968, n. 1255.
 
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     8.  Oltre alle attribuzioni di cui al presente articolo, i
  lavori della Commissione riguardano anche i compiti affidati
  agli Stati membri dell'Unione europea ai sensi della direttiva
  91/414/CEE del Consiglio, del 15 luglio 1991, in particolare a
  norma degli articoli 4, 5, 8, 11, 12 e 17 della medesima
  direttiva.
     9.  La Commissione è competente in materia di:
         a)  iscrizione di sostanze attive autorizzate ad
  essere incorporate nei prodotti fitosanitari;
         b)  adozione di misure transitorie;
         c)  limitazione all'uso di prodotti fitosanitari
  già autorizzati;
         d)  scambio di informazioni con gli organismi
  statali preposti alle stesse funzioni in altri Paesi membri
  dell'Unione europea;
         e)  elaborazione di misure di controllo;
         f)  preparazione di contributi tecnico-scientifici
  di parte italiana per la elaborazione a livello comunitario
  dei princìpi uniformi per la valutazione dei prodotti
  fitosanitari di cui alla citata direttiva 91/414/CEE.
     10.  La Commissione è altresì abilitata alla:
         a)  formulazione di criteri e norme per la
  riclassificazione dei prodotti fitosanitari in vista del loro
  trasferimento dalle classi tossicologiche definite dal citato
  regolamento approvato con decreto del Presidente della
  Repubblica 3 agosto 1968, n. 1255, alle classi tossicologiche
  di cui al decreto del Presidente della Repubblica 24 maggio
  1988, n. 223;
         b)  elaborazione di princìpi e proposte operative
  per minimizzare gli effetti dell'impatto ambientale derivanti
  dall'uso dei princìpi attivi e dei prodotti fitosanitari;
         c)  formulazione di pareri motivati eventualmente
  richiesti dal Ministero della sanità o da altri Ministeri od
  enti statali su problemi interni o comunitari che possono
 
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  sorgere in merito all'uso dei presìdi fitosanitari ed alla
  interpretazione delle vigenti normative.
     11.  Alla Commissione, oltre ai compiti di cui all'articolo
  5 del citato regolamento approvato con decreto del Presidente
  della Repubblica 3 agosto 1968, n. 1255, è demandato il
  compito di rivedere le autorizzazioni già concesse, ai sensi
  dell'allegato III alla direttiva 91/414/CEE del Consiglio, del
  15 luglio 1991, ed alla luce delle acquisizioni scientifiche
  da cui risulti la possibile nocività per l'uomo e, comunque,
  l'alterazione dell'equilibrio biologico ambientale da parte
  dei princìpi attivi presenti nei prodotti in precedenza
  autorizzati.
     12.  Sulla base dei criteri di cui al comma 11, la
  Commissione procede all'aggiornamento dei presupposti, delle
  condizioni e delle procedure di autorizzazione inerenti
  all'esercizio dei compiti ad essa affidati.  La documentazione
  di cui all'articolo 5 del citato regolamento approvato con
  decreto del Presidente della Repubblica 3 agosto 1968, n.
  1255, deve comunque essere integrata da idonea documentazione
  sulla possibile nocività per l'uomo e sull'alterazione
  dell'equilibrio biologico ambientale da parte dei princìpi
  attivi presenti nei prodotti.
     13.  La Commissione può altresì sospendere o revocare le
  autorizzazioni alla produzione ed alla commercializzazione già
  concesse.
     14.  Le decisioni della Commissione sono rese esecutive con
  decreto del Ministro della sanità.