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Testi integrali degli Atti Parlamentari della XIII Legislatura

Documento


984
DDL0071-0022
Relazione Camera n. 71-A (DDL13-71-A)
(suddiviso in 47 Unità Documento)
Unità Documento n.22 (che inizia a pag.27 dello stampato)
...C71A, C273A, C1893A, C2112A, C2650A, C3536A, C7230A. TESTIPDL
...C71A, C273A, C1893A, C2112A, C2650A, C3536A, C7230A.
...TESTO unificato della Commissione Nuova disciplina delle attività trasfusionali e della produzione nazionale degli emoderivati.
Art. 9.
ZZDDL ZZDDLC ZZNAVA ZZDDLC71A ZZ13 ZZPD ZZRM
                 (Servizi di immunoematologia
                  e medicina trasfusionale).
     1.  I SIMT sono strutture ospedaliere istituite secondo le
  previsioni della programmazione regionale, che può prevederne
  l'articolazione in strutture decentrate al fine di meglio
  garantire le attività trasfusionali in relazione alla rete
  ospedaliera esistente.
     2.  I SIMT sono autorizzati allo svolgimento delle seguenti
  funzioni:
         a)  attività di produzione, volte a garantire la
  costante disponibilità del sanguee dei suoi prodotti per
 
                              Pag. 28
 
  l'ambito di competenza, nonché il raggiungimento
  dell'obiettivo di autosufficienza regionale e nazionale,
  consistenti in:
       1) garanzia dello svolgimento delle verifiche sulla
  idoneità alla donazione, secondo i protocolli di cui
  all'articolo 7, comma 3;
       2) raccolta del sangue intero e di emocomponenti,
  comprese le cellule staminali emopoietiche;
       3) lavorazione del sangue e degli emocomponenti,
  compreso il plasma per le finalità di cui all'articolo 19, e
  invio del plasma stesso alle aziende produttrici di
  emoderivati, secondo quanto stabilito dal citato articolo
  19;
       4) tipizzazione e svolgimento diretto delle analisi
  finalizzate alla certificazione dei requisiti previsti dalla
  legislazione vigente sull'unità di emocomponente, comprese le
  analisi di laboratorio mirate alla prevenzione delle malattie
  trasmissibili con la trasfusione;
       5) conservazione e trasporto del sangue e degli
  emocomponenti;
       6) cessione del sangue a strutture trasfusionali di
  altre aziende o di altre regioni;
         b)  attività di medicina trasfusionale, organizzate
  in relazione alla complessità della rete ospedaliera aziendale
  e del territorio di competenza, comprese le strutture private,
  e comprendenti:
       1) assegnazione e distribuzione del sangue e degli
  emocomponenti;
       2) supporto trasfusionale nell'ambito del sistema dei
  servizi di urgenza e di emergenza;
       3) pratica del predeposito a scopo autotrasfusionale;
       4) coordinamento ed organizzazione delle attività di
  recupero perioperatorio e della emodiluizione;
 
                              Pag. 29
 
       5) svolgimento di attività di medicina trasfusionale e
  di emaferesi terapeutica con la garanzia di una adeguata
  assistenza ai pazienti, sia in costanza di ricovero sia in
  regime ambulatoriale;
       6) promozione dell'attuazione del buon uso del sangue
  secondo le linee guida definite dal Comitato di cui
  all'articolo 14, comma 1;
       7) funzione di osservatorio epidemiologico per il
  territorio di competenza, ai fini dell'emovigilanza;
       8) tenuta di un registro dei soggetti da sottoporre ad
  una profilassi della malattia emolitica del neonato;
       9) collaborazione con le strutture trasfusionali
  militari e con la Croce rossa italiana (CRI) per le scorte del
  sangue e dei suoi prodotti, per le urgenze sanitarie, nonché
  per gli interventi in caso di calamità;
       10) trasmissione al centro regionale di coordinamento e
  compensazione dei dati relativi all'attività trasfusionale
  effettuata, come previsto dai flussi informativi di cui
  all'articolo 5;
       11) partecipazione ai programmi nazionali e regionali di
  educazione alla donazione di sangue e di emocomponenti, di
  ricerca e di controllo epidemiologico, nonché di formazione
  del personale;
       12) svolgimento dei compiti di diagnosi ematologica di
  laboratorio, di patologia dell'emostasi, di immunopatologia ed
  immunoematologia forense, in relazione alle strutture di
  laboratorio esistenti ed agli obiettivi dei piani sanitari
  regionali;
       13) tipizzazione ed esame della compatibilità
  tissutale;
       14) ulteriori attività di diagnosi e di cura individuate
  dalla programmazione regionale.
 
DATA=001110 FASCID=DDL13-71-A TIPOSTA=DDL LEGISL=13 NCOMM= SEDE=RM NSTA=0071 TOTPAG=0049 TOTDOC=0047 NDOC=0022 TIPDOC=P DOCTIT=0012 COMM= PD PAGINIZ=0027 RIGINIZ=024 PAGFIN=0029 RIGFIN=033 UPAG=NO PAGEIN=27 PAGEFIN=29 SORTRES= SORTDDL=007100A00 FASCIDC=13DDL0071 A SORTNAV=0007100A000 00000 ZZDDLC71A NDOC0022 TIPDOCP DOCTIT0012 NDOC0012



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